创新药物国外的贸易增加，但中国制药公司尚未

如今，中国的创新医疗服务非常困难。 5月底，辉瑞报引用了大约12.5亿美元的非营利性组织梵文药品，这是一种针对中国大陆癌的药物。如果情况顺利，梵语药品还将从高达48亿美元的付款中获得收入，并获得1亿美元的订阅。 Shiyao Group迫不及待地宣布他最近将完成他50亿美元的BD协议。在今年的年度厌恶会议上，中国进行了73项口头报告课程的精选研究，建立了亚洲国家的新记录。所有这些都不到一年以来，自2024年Ruige Pharmaceutical和Roche之间的最初付款协议与8.55亿美元的最初付款协议及其在Kangfang Bio和Summit Therapeics达到50亿美元的合同后仅两年，而Baileytianheng和Bristoltol Myers Myers Myers Quibb在合同之间达到了50亿美元的BD。中国的创新毒品花是斯特里国王。相关统计数据表明，中国创新药物中的外国认证总额在2024年达到519亿美元，这是一年的增长。在2025年第一季度，国外的谈判量达到369.29亿美元，在同一时期建立了新的记录。传统的巨头和新兴的生物技术公司，例如Hangrui医学和Sidi-AO集团，正在促进独立开发的ADC（抗体 - 工会药物），欧洲和美国市场的双抗控制管。辉瑞，默克和BMS等跨国制药公司也急于押注中国的创新资产。很快，它确实闻起来像是“卖方市场”。研究创新的药物已成为一种新的社会货币和“经验”，以实现“行动之神”的几个价值观，当“电子团体”谈到创新药物时，我们需要紧张而冷静地思考。这是有效的前进还是由资本引起的虚拟火灾？实际上，来回数量数量，高价值交易不再是孤立的情况。 94个外部交易中2024次交易的许可申请，五个项目总计超过20亿美元，集中在一般地区，例如肿瘤和自身免疫性。中国制药公司的作用已更改为“退出”，其谈判阶段的变化很大，早期的临床项目，甚至代表超过50％的临床前项目。例如，许多商业管道（例如Syovac Pharmaceuticals）处于临床前阶段，引起了人们的关注。尽管对国际资本源离子可能创新的看法显而易见，但早期项目的高等级实际上掩盖了气泡的风险。这是卡车蓬勃发展的常见问题，并且不是创新的制药行业所独有的。为什么创新的医用卡车突然变得流行？几年前，许多制药公司实际上是投资于广泛实施研发基金的仿制药，而不是创新的药物。毕竟，创新药物的产量很高，但它们也很高风险赌博。通用是不同的，相对可靠和稳定。但是，在基于数量的“压力控制”和集中式政策下，仿制药已经具有很小的福利（作者的文章，“阿司匹林可以用3美分拍摄？该公司不再具有继续投资的意图或动力，而是专注于创新药物。除了进入资本投资外，中国工程师的股息和资金是中国工程师的股息和资金，除了投入大量资本投资。基础科学研究强度的改善也有助于“重要的奇迹”。2022年，科学技术部国家研发基金投资的融资统计数据，国家研发基金的投资达到了30.9亿元人民币。在三本主要国际杂志，细胞，自然和科学中，与中国科学家有关的生物医学文章中，有18％的生物医学文章中有18％的生物医学文章，自然和科学，目标机械的40％以上的目标机械化了目标机制。例如，在肿瘤免疫疗法领域，国家团队无视新的免疫控制点的多个分子，并为特定药物的发展提供了重要的理论支持。在神经退行性疾病的方向上，例如上海上海科学学院，成功分析了与阿尔茨海默氏病相关的TAU蛋白质异常聚集的分子结构，以促进针对该目标的药物检测过程。中国的巨大人才储备为中心的小伙子提供了ULSE用于发展跨学科领域，例如AI和结构生物学药房。根据2022年教育部Datos的说法，我的国家拥有182万学士学位的科学与工程学学士学位，研究生STEM（科学，技术，工程，数学）的研究生人数超过80万，这使其成为世界上第一个排名。根据ITUEGE 2023行业的一份报告，将在中国出现105家专注于AI药物的技术公司，该公司将涵盖整个客观发现的链，分子设计临床前研究。在结构生物学领域，哭泣的显微镜的流行率（在中国掺入了30多个低于超过300 kV的冷冻电 - 电子显微镜）和算法的进步显着提高了我国结构蛋白分析的效率。 2023年，来自S学院生物物理学院的团队中国的本质利用了crioelectron显微镜技术来拟南芥，在原子分辨率中，新型的冠状病毒冠状动脉菌株和人ACE2接收器的峰值蛋白的联合机制提供了一个精确的目标。强烈的投资，优秀的基础科学研究部队和一支伟大的工程师团队是支持中国创新药物爆发的明显因素。实际上，有些看不见的因素通常被忽略。中国大量“患者资源”的供应继续增加中国在全球临床试验地图上的地位。根据麦肯锡的“中国生物技术的前景”生物技术行业，招募有指示的患者，例如肿瘤和罕见疾病在中国的三分之一占欧美国家的三分之一（欧洲和美国的平均国家约为80,000美元，而Qeu Q Qeu Q Qeu qeu qeu qeu是Around 20,000至40,000美元）。丰富的疾病（生活癌和胃癌）的良好种群基础和范围。由于任何代表世界超过40％的亚洲癌症发病率最高，大多数临床试验都可以达到注册的终点。以日本产生的PD-1抑制剂为例，在12个国家中心完成了III期临床试验。这花费了14个月，但是在欧洲和美国完成相同规模的药物花了22个月。结合更好的临床试验效率，创新的家庭药物包括客观发现，这也缩短了批准清单的平均周期，该清单现在在8 - 10年（欧洲和美国的传统周期）缩短了。 2022年，我国家批准和出售独立性的1类药物的数量达到1.03，比2017年增加了3.2倍。平均审核时间限制对于新的药物营销授权申请（NDA），已从2018年的24个月减少到2023年的13个月。从生物膜生物膜的基础研究的进步中，从1到10到10到10到10到10到10到10个月，从1个月到10个月，10至10个月。创新已经形成了“基础研究”的积极周期。 M.E.C.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E. .E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E .E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E. E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.E.因此，我们可以确定我们的国家已经成为创新药物研发全球模式的“追随者”？值得注意的是，创新药物的基本驱动力是abroaD很大程度上取决于平台技术，例如ADC和双抗体，其中80％以上的交易集中在肿瘤世界中。中国生物武器的“结合”最近在头脑前的一次试验中击败了“毒品之王”全球，这表明了当地的创新力量，但在糖尿病和自身免疫性疾病等主要迹象中，仍然几乎没有重要的协议。默克，阿布维（Abbvie）和阿斯利康（Astrazeneca）等跨国巨头正在争夺中国的创新药物，但一些名人项目提供了中国制药公司的谈判计划。但是，这次谈判的优势仍然仅限于某些线索，交易主要采用“共同风险”模型。这意味着，尽管交易的总金额更大，但里程碑付款晚期是亮点，初始付款比率有限。该项目的一般营销控制不受中国的控制。在2023年，全世界完成了数十项合作协议，其中包括中国创新的毒品管道“返回”，包括贝根和诺华之间的两项协议。在以较小比例的情况下验证初始付款后，由于买方的战略调整，合同结束了。另外，由于卖方管道上的临床数据不足，很难获得以后里程碑的付款和行动销售。 2025年3月，Shiyao集团有一个ADC管道的例子，该管道已经存在了两年。明星项目和一些卡车光环的黑暗是一场激烈统一和效率低下的投资的竞争。相关数据表明，从2018年到2024年，将100多家公司倒入国家PD-1/PD-L1领域，形成了“ 15种单克隆抗体 + 8个双重抗体”的人们的模式。列表中很少有产品被批准，临床失败率很高。克劳丁（Claudin）中有70多种相关药物18.2 WOrldwide由中国公司（75％）主导，为“单抗细菌 +双抗体 + ADC + CAR-T”组成了完整的技术路线竞赛。 。仅在2024年，包括AskB589和Chuangsheng Group TST001在内的五种单克隆抗体参加了中国III期临床试验。研发现象非常明显。人群DAND研发也开始大量重复技术路线。 Astelles Zouximab（2024年的全球销售额为18亿美元）确立了第一乐章的优势，其中18家公司也开始实施单克隆抗体管道，但临床数据并未取得重要的进步。 Rongchang BI RC118和Hangrui McUatro Nacional（包括SHR-A1904版）已经进入了III期，但面临着ADC Therapeutics类似竞争对手的抑制。不仅有很多重复的技术路线和较高的临床故障率，而且价格系统也降低了很多。 2024年，单核的年度治疗费用ONAL抗体PD-1降至40,000-60,000元的范围，自2019年以来超过70％。例如，以Tilizumab为单位，全国销售额为44.67亿元（+17.4％），而健康保险的支付量则来自3,980 Yuan/Cushuan/Cushuan/Chun/Chun/Chun/Chun/chun/chun/chun/chun/chun/chun/chun/chun/kinun/400 pug。为什么在国外进行创新的制药公司来寻找一种“生存形式”？在红海竞争和最低健康保险支付价格的竞争的双重狭窄下，产品均匀性导致市场促进成本的增加。以Junshi Biologics为例，2024年的销售成本达到了28.6亿元人民币，占收入的62％。 2024年，生物医学菲尔丁的金融风险投资量年复一年下降了23％，肿瘤疫苗接种卡车的百分比从52％降至38％。资本不信任统一项目。即使不在中国，国外的项目主要是第一批追随者（快速模仿者），而我更好（新的改良药物），一流的目标（FIC）是临时的很少。中国在德萨鲁尔的全球药物管道之间，仅22％的卡车领导了发展的进展，低于美国的38％。如果国内内部流通目标遍及全球，那么国外项目的价值将被大大淡化。从长远来看，由于价格系统的崩溃，这一脆弱的链条将破裂。简单地“出国”的巨大承诺将加强中国与美国在生物技术领域的竞争性全景，以及对供应链的“脱钩”的压力会相应增加。诸如美国最有利的美国药物价格的治疗等政策也可以阻止国外国家药物评估，并限制生物数据的跨境流量也会提高价格依从性的成本。历史的镜子可以反映现在。在商品价格的背景下管理层，只有高田等少数民族和第一位桑格最终成为世界领导人的资格。从全球竞争的角度来看，中国制药公司尚未在纸牌表中。但是无论发生什么情况，BD贸易的爆发无疑都是中国创建新药的里程碑。我们研究了当地部门的技术进步，并注入了我们的行业活力。从狂欢节贸易到高海拔价值，中国的创新药物仍然必须超出周期。出国并不是目的，这是减轻全球竞争力的挑战。当中国生物制药的“辩护”在临床试验中击败“毒lord”时，一旦政策结束，案件“完整的链条将支持创新药物开发的实施”，充满了伴游。我们目睹的是门口的空缺，而不是“综合领导”时代的到来。透明的大脑比林的增加要现实得多E K.只有那些穿越周期的人才能从风中的喧嚣和瘀伤转移到“世界医学”的核心。真正的比赛才刚刚开始。钛媒体（公共帐户ID：Taimeiti），本文是作者的独立观点，并不代表Yibang动态的立场。